МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕРБІНОРМ
Виробник:К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей нашкірний, розчин, 10,08 мг/мл по 20 мл у флаконі з розпилювачем та ковпачком-кришкою, по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей нашкірний, розчин 10,08 мг/мл 20 мл флакон 1 картонна коробка з флаконом з розпилювачем та ковпачком-кришкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13367/01/01
Наказ МОЗ№763 від 02.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.11.2018
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД, Грузія
Міжнародне непатентоване найменування:Terbinafine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл препарату містить тербінафіну гідрохлориду 10,08 мг
АТС код:D01AE15
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні