Торгівельне найменування: | РЕМЕСТИП |
Виробник: | Зентіва к.с. (виробник готового продукту, відповідальний за контроль якості, первинну упаковку), Чеська Республіка Феррінг-Лечива, а.с. (відповідальний за випуск серії та вторинну упаковку), Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл, по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін`єкцій |
0,1 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
картонна упаковка |
1 |
|
розчин для ін`єкцій |
0,1 мг/мл |
10 мл |
ампула |
5 |
картонна упаковка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9801/01/01 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
Заявник: | Феррінг-Лечива а.с., Чеська Республіка |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Terlipressin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить терліпресину 0,1 мг у вигляді терліпресину ацетату |
АТС код: | H01BA04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |