| Торгівельне найменування: | ТАМВЕЛЕР |
| Виробник: | Фарматен С.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Греція
Фамар А.В.Е. (завод Алімос) (виробництво кінцевого продукта, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
5 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18458/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 18.11.2020 по 18.11.2025 |
| Заявник: | Фарматен С.А., Греція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Moxifloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду) |
| АТС код: | S01AE07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття флакона. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
