| Торгівельне найменування: | ЛЕВОНЕКСТ |
| Виробник: | РАФАРМ СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин, 5 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні, розчин |
5 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17522/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 12.08.2019 по 12.08.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.10.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | Некстфарм ГмбХ, Республіка Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить левофлоксацину гемігідрату 5.12 мг у перерахунку на левофлоксацин 5 мг |
| АТС код: | S01AE05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
