МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМПІЦИЛІН
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску:таблетки по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 250 мг 10 шт блістер 1 пачка 1
таблетки 250 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2950/01/01
Наказ МОЗ№707 від 25.03.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.01.2015
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ampicillin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ампіциліну тригідрату в перерахуванні на ампіцилін 250 мг
АТС код:J01CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні