Торгівельне найменування: | ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшках; по 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у пляшці, по 1 пляшці в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
200 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
250 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
400 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
500 мл |
пляшка |
1 |
|
|
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
200 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
250 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
400 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для інфузій |
50 мг/мл |
500 мл |
пляшка |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6284/01/01 |
Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.04.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.06.2022 |
Причина: | вилучення упаковки |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Glucose |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить глюкози моногідрату у перерахуванні на глюкозу безводну 50 мг |
АТС код: | B05CX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |