| Торгівельне найменування: | МЕТФОРМІН-ТЕВА |
| Виробник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинна та вторинна упаковка, контроль якості та дозвіл на випуск серій), Угорщина
Тева Чех Індастріз с.р.о. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Чеська Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1000 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12382/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг |
| АТС код: | A10BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
