| Торгівельне найменування: | АЗОПТ® |
| Виробник: | Алкон-Куврьор, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці «Дроп-Тейнер®»; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
10 мг/мл |
5 мл |
флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®" |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2300/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1336 від 05.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Brinzolamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 10 мг бринзоламіду |
| АТС код: | S01EC04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. Термін зберігання після першого відкриття флакона – 4 тижні. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
