 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ТАМСУЛОСТАД |
| Виробник: | СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій), Німеччина
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Греція
Сінтон Хіспанія С.Л. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Іспанія
Роттендорф Фарма Гмбх (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій; первинне та вторинне пакування), Німеччина
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА (первинне та вторинне пакування) / Сінтон БВ (контроль серій), Італія / Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули з модифікованим вивільненням, тверді |
0,4 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12831/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.03.2018 |
| Заявник: | СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tamsulosin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг |
| АТС код: | G04CA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|