Торгівельне найменування: | ЦЕФОПЕКТАМ |
Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг, по 1 флакону з порошком; по 1 флакону з порошком в пачці з картону; по 5 флаконів з порошком у касеті, по 1 касеті у пеналі з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
1 |
|
|
|
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін`єкцій |
|
500 мг/500 мг |
флакон |
5 |
касета |
1 |
пенал з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13412/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.10.2018 |
Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефоперазону (у вигляді натрієвої солі стерильної) – 500 мг та сульбактаму (у вигляді натрієвої солі стерильної) – 500 мг |
АТС код: | J01DD62 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |