МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ Виробник: Фрезеніус Кабі АБ, Швеція Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін" (1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка емульсія для інфузій 1440 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 885 мл, 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 емульсія для інфузій 1920 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 1180 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 400 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 340 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 емульсія для інфузій 2400 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 425 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/9045/01/01 Наказ МОЗ №2313 від 12.10.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019 Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: 25.07.2022 Причина: зміна комплектності упаковки Заявник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина Міжнародне непатентоване найменування: Синонімічне найменування: Comb drug Склад діючих речовин: 1440 мл: олія соєва очищена 51 г, глюкози моногідрат 107 г, що відповідає глюкозі безводній 97 г, аланін 4,8 г, аргінін 3,4 г, кислота аспарагінова 1,0 г, валін 2,2 г, гістидин 2,0 г, гліцин 2,4 г, кислота глутамінова 1,7 г, ізолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лізину гідрохлорид 3,4 г, що відповідає лізину 2,7 г, метіонін 1,7 г, пролін 2,0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,069 г, треонін 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенілаланін 2,4 г, кальцію хлорид дигідрат 0,29 г, що відповідає кальцію хлориду 0,22 г, натрію гліцерофосфат безводний 1,5 г, магнію сульфат гептагідрат 0,99 г, що відповідає магнію сульфату 0,48 г, калію хлорид 1,8 г, натрію ацетат тригідрат 2,5 г, що відповідає натрію ацетату 1,5 г; 1920 мл: олія соєва очищена 68 г, глюкози моногідрат 143 г, що відповідає глюкозі безводній 130 г, аланін 6,4 г, аргінін 4,5 г, кислота аспарагінова 1,4 г, валін 2,9 г, гістидин 2,7 г, гліцин 3,2 г, кислота глутамінова 2,2 г, ізолейцин 2,2 г, лейцин 3,2 г, лізину гідрохлорид 4,5 г, що відповідає лізину 3,6 г, метіонін 2,2 г, пролін 2,7 г, серин 1,8 г, тирозин 0,092 г, треонін 2,2 г, триптофан 0,76 г, фенілаланін 3,2 г, кальцію хлорид дигідрат 0,39 г, що відповідає кальцію хлориду 0,30 г, натрію гліцерофосфат безводний 2,0 г, магнію сульфат гептагідрат 1,3 г, що відповідає магнію сульфату 0,64 г, калію хлорид 2,4 г, натрію ацетат тригідрат 3,3 г, що відповідає натрію ацетату 2,0 г; 2400 мл: олія соєва очищена 85 г, глюкози моногідрат 178 г, що відповідає глюкозі безводній 162 г, аланін 8,0 г, аргінін 5,6 г, кислота аспарагінова 1,7 г, валін 3,6 г, гістидин 3,4 г, гліцин 4,0 г, кислота глутамінова 2,8 г, ізолейцин 2,8 г, лейцин 4,0 г, лізину гідрохлорид 5,6 г, що відповідає лізину 4,5 г, метіонін 2,8 г, пролін 3,4 г, серин 2,2 г, тирозин 0,12 г, треонін 2,8 г, триптофан 0,95 г, фенілаланін 4,0 г, кальцію хлорид дигідрат 0,49 г, що відповідає кальцію хлориду 0,37 г, натрію гліцерофосфат безводний 2,5 г, магнію сульфат гептагідрат 1,6 г, що відповідає магнію сульфату 0,80 г, калію хлорид 3,0 г, натрію ацетат тригідрат 4,1 г, що відповідає натрію ацетату 2,4 г АТС код: B05BA10 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 2 роки у оригінальному контейнері Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні