МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СМОФЛІПІД 20 %
Виробник:Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульсія для інфузій по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульсія для інфузій 20 % 100 мл флакон 1 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 20 % 100 мл флакон 10 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 20 % 250 мл флакон 1 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 20 % 250 мл флакон 10 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 20 % 500 мл флакон 1 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 20 % 500 мл флакон 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13846/01/01
Наказ МОЗ№2069 від 09.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.07.2019 по 05.07.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.09.2021
Причина:вилучення упаковки
Заявник:Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Fat emulsions
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1000 мл розчину містять 60 г олії соєвої рафінованої, 60 г тригліцеридів середнього ланцюга, 50 г олії оливкової рафінованої, 30 г риб'ячого жиру очищеного
АТС код:B05BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні