МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЗЕОНАМ
Виробник:"Венус Ремедіс Лімітед", Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій по 1 г у флаконах № 1
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій 1 г флакон 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18134/01/01
Наказ МОЗ№3072 від 29.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.05.2020 по 26.05.2025
Заявник:Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Aztreonam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить азтреонаму 1 г
АТС код:J01DF01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні