Торгівельне найменування: | СОДЕРМ® |
Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин нашкірний 0,1 % по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин нашкірний |
1 мг/г |
15 мл |
флакон з крапельницею та ковпачком |
1 |
пачка з картону з флаконом |
1 |
|
розчин нашкірний |
1 мг/г |
30 мл |
флакон з крапельницею та ковпачком |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин нашкірний |
1 мг/г |
50 мл |
флакон з крапельницею та ковпачком |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин нашкірний |
1 мг/г |
100 мл |
флакон з крапельницею та ковпачком |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/10254/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.11.2019 |
Заявник: | Дермафарм АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г розчину містить 1,22 мг бетаметазону-17-валерату (відповідає 1 мг бетаметазону) |
АТС код: | D07AC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |