МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СОДЕРМ®
Виробник:мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин нашкірний 0,1 % по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин нашкірний 1 мг/г 15 мл флакон з крапельницею та ковпачком 1 пачка з картону з флаконом 1
розчин нашкірний 1 мг/г 30 мл флакон з крапельницею та ковпачком 1 пачка з картону 1
розчин нашкірний 1 мг/г 50 мл флакон з крапельницею та ковпачком 1 пачка з картону 1
розчин нашкірний 1 мг/г 100 мл флакон з крапельницею та ковпачком 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10254/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.11.2019
Заявник:Дермафарм АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Betamethasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г розчину містить 1,22 мг бетаметазону-17-валерату (відповідає 1 мг бетаметазону)
АТС код:D07AC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні