МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛОРАТАДИН
Виробник:ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:сироп, 1 мг/мл, по 90 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або по 1 банці з дозуючою скляночкою в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
сироп 1 мг/мл 90 мл флакон 1 пачка з флаконом та дозуючою скляночкою 1
сироп 1 мг/мл 90 мл банка 1 пачка з банкой та дозуючою скляночкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9333/01/01
Наказ МОЗ№3072 від 29.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.08.2019
Заявник:ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Loratadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл сиропу містить лоратадину 1 мг
АТС код:R06AX13
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні