Торгівельне найменування: | ВЕЗОМНІ |
Виробник: | Авара Фармасьютікал Текнолоджис Інк. (виробництво bulk), США Астеллас Фарма Юроп Б.В. (первинне і вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Нідерланди |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням, 6 мг/0,4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки з модифікованим вивільненням |
6 мг/0,4 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки з модифікованим вивільненням |
6 мг/0,4 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14359/01/01 |
Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
Заявник: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tamsulosin and solifenacin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 6 мг, що відповідає 4,5 мг соліфенацину, та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг, що відповідає 0,37 мг тамсулозину |
АТС код: | G04CA53 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |