 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ГРИПЕКС ХОТАКТИВ МАКС |
| Виробник: | ТОВ ЮС Фармація (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом), Польща
Врафтон Лабораторіз Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво, пакування (первинне та вторинне), контроль та випуск продукту in bulk, контроль серії готового лікарського засобу), Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину, по 5 г порошку у саше; по 5 саше або по 8 саше у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для орального розчину |
|
5 г |
саше |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
| порошок для орального розчину |
|
5 г |
саше |
8 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6285/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2017 |
| Заявник: | Юнілаб, ЛП, США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 саше містить парацетамолу 1000 мг, фенілефрину гідрохлориду 12,2 мг, аскорбінової кислоти 100 мг |
| АТС код: | N02BE51 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|