| Торгівельне найменування: | КАРІВАЛАН® 12,5 МГ/5 МГ |
| Виробник: | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція
Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
14 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17641/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Carvedilol and ivabradine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 12,5 мг карведилолу та 5 мг івабрадину (у вигляді 5,39 мг івабрадину гідрохлориду) |
| АТС код: | C07FX06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
