| Торгівельне найменування: | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ |
| Виробник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування спиртовий 1 % по 15 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 15 мл у флаконах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для зовнішнього застосування, спиртовий |
10 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування, спиртовий |
10 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7458/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.06.2024 |
| Причина: | введення додаткової упаковки |
| Заявник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Viride nitens* |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г |
| АТС код: | D08AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
