МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛАЦИД®
Виробник:Аббві С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули для оральної суспензії, 125 мг/5 мл; 1 флакон з гранулами для приготування 60 мл або 100 мл суспензії з мірною ложкою або мірним шприцом в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули для оральної суспензії 125 мг/5 мл 60 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом та мірною ложкою 1
гранули для оральної суспензії 125 мг/5 мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом та мірною ложкою 1
гранули для оральної суспензії 125 мг/5 мл 60 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом та мірним шприцем 1
гранули для оральної суспензії 125 мг/5 мл 100 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом та мірним шприцем 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2920/04/01
Наказ МОЗ№728 від 04.04.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.04.2019
Заявник:Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Clarithromycin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл готової суспензії містять кларитроміцину 125 мг
АТС код:J01FA09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки; готова суспензія у флаконі – 14 днів з моменту приготування
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні