Торгівельне найменування: | ЖАСТІНДА |
Виробник: | Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг/0,03 мг |
21 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
2 мг/0,03 мг |
21 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13217/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.09.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.11.2021 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Dienogest and ethinylestradiol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить етинілестрадіолу 0,03 мг та дієногесту 2 мг |
АТС код: | G03AA16 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |