| Торгівельне найменування: | ДАЗАТИНІБ-ВІСТА |
| Виробник: | Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво (повний цикл)), Іспанія
Квінта-Аналітіка с.р.о. (контроль якості (фізико-хімічний)), Чеська Республіка
ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (мікробіологічний)), Чеська Республіка
Джі І Фармасьютікалс Лтд (пакування), Болгарія
Сінтон БВ (випуск серії), Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
60 шт. |
флакон поліетиленовий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17829/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2446 від 11.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.12.2019 по 11.12.2024 |
| Заявник: | ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dasatinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить дазатинібу безводного 20 мг |
| АТС код: | L01XE06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
