| Торгівельне найменування: | ТІОКТАЦИД® 600Т |
| Виробник: | Зігфрид Гамельн ГмбХ (усі виробничі стадії, за винятком випуску серії), Німеччина
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій (600 мг/24 мл) по 24 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
600 мг/24 мл |
24 мл |
ампула |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5289/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.11.2017 |
| Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Thioctic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула розчину містить трометамолової солі α-ліпоєвої (тіоктової) кислоти 952,29 мг (еквівалентно 600 мг α-ліпоєвої (тіоктової) кислоти) |
| АТС код: | A16AX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
