| Торгівельне найменування: | ЛЕВОААР |
| Виробник: | Зім Лабораторіз Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг по 6 або 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
6 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17911/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.02.2020 по 06.02.2025 |
| Заявник: | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Levofloxacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить левофлоксацину 250 мг у вигляді левофлоксацину гемігідрату |
| АТС код: | J01MA12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
