| Торгівельне найменування: | КОМБІСО |
| Виробник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 5 мг/6,25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг/6,25 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки |
5 мг/6,25 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13792/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.02.2020 |
| Заявник: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bisoprolol and thiazides |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить бісопрололу фумарату 5 мг та гідрохлоротіазиду 6,25 мг |
| АТС код: | C07BB07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
