МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАНАДОЛ® ЕДВАНС
Виробник:ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 12 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг 12 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12531/01/01
Наказ МОЗ№91 від 17.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 29.11.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:22.08.2021
Причина:зміна назви лікарського засобу; зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Заявник:ГлаксоСмітКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трейдінг Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 500 мг парацетамолу
АТС код:N02BE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні