| Торгівельне найменування: | ВАЗАПРОСТАН® |
| Виробник: | Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (контроль якості нерозфасованої продукції та відповідальний за випуск серії, вторинне пакування), Німеччина
ІДТ Біологіка ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, візуальний контроль, контроль стерильності/бактеріальних ендотоксинів нерозфасованої продукції)), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для інфузій, 20 мкг; 10 ампул (об'ємом 5 мл) з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для інфузій |
|
20 мкг |
ампула |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4517/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.03.2016 по 28.03.2021 |
| Заявник: | ЮСБ Фарма ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Alprostadil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула містить 20 мкг алпростадилу |
| АТС код: | C01EA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
