МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МОКСИФЛОКСАЦИН
Виробник:ПрАТ "Технолог", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 7 таблеток у блістері, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 400 мг 5 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 400 мг 7 шт. блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 400 мг 10 шт. блістер 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17766/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.11.2019 по 21.11.2024
Заявник:ПрАТ "Технолог", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Moxifloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 436,8 мг моксифлоксацину гідрохлориду, що відповідає 400 мг моксифлоксацину
АТС код:J01MA14
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні