| Торгівельне найменування: | КОМБІСАРТ Н |
| Виробник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15125/01/01 |
| Наказ МОЗ | №467 від 19.03.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2021 |
| Заявник: | АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 13,87 мг, що відповідає 10 мг амлодипіну; валсартану 160 мг; гідрохлортіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09DX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
