МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АДЕЦИКЛОЛ
Виробник:Біомедіка Фоскама Груп С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін'єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок 400 мг/5 мл 400 мг флакон 5 контурна чарункова упаковка з 5 флаконами та 5 ампулами з розчинником по 5 мл 1 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/15300/01/01
Наказ МОЗ№627 від 09.06.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 07.07.2016 по 07.07.2021
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:03.08.2021
Причина:зміна назви та уточнення адреси виробника
Заявник:КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Ademetionine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон з порошком містить 760 мг адеметіоніну (S-аденозил-L-метіонін 1,4-бутанди-сульфонату), що відповідає 400 мг катіона адеметіоніну;
1 ампула з розчинником містить: L-лізин (50 % водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій
АТС код:A16AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні