 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ |
| Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %, по 10 мл або по 20 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для зовнішнього застосування, спиртовий |
1 % |
10 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування, спиртовий |
1 % |
20 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування, спиртовий |
1 % |
20 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8012/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.10.2017 |
| Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Viride nitens* |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г |
| АТС код: | D08AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|