МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРИХОПОЛ®
Виробник:Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки вагінальні 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки вагінальні 500 мг 10 шт блістер 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1306/02/01
Наказ МОЗ№577 від 27.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.06.2018
Заявник:Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Metronidazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка вагінальна містить 500 мг метронідазолу
АТС код:G01AF01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні