| Торгівельне найменування: | ПРЕГАБАЛІН-ЗН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
75 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
75 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
75 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16783/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.06.2018 по 21.06.2023 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pregabalin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула тверда містить прегабаліну 75 мг |
| АТС код: | N03AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
