| Торгівельне найменування: | КАРДУРА® |
| Виробник: | Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, випуск серії), Німеччина
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
1 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5972/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.10.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.04.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Doxazosin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 1,213 мг доксазозину мезилату, що еквівалентно 1 мг доксазозину |
| АТС код: | C02CA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
