Торгівельне найменування: | ВІВАНАТ РОМФАРМ |
Виробник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл, по 3 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 4 попередньо наповнених шприци у блістері, разом з 1 або 4 голками у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
3 мг/3 мл |
3 мл |
шприц попередньо наповнений |
1 |
блістер |
1 |
коробка з картону з 1 попередньо наповненим шприцом у блістері, разом з 1 голкою |
розчин для ін'єкцій |
3 мг/3 мл |
3 мл |
шприц попередньо наповнений |
4 |
блістер |
1 |
коробка з картону з 4 попередньо наповненими шприцами у блістері, разом з 4 голками |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17489/01/01 |
Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2019 по 24.06.2024 |
Заявник: | ЕлЕлСі Ромфарм Компані Джорджия, Грузія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibandronic acid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 попередньо наповнений шприц (3 мл) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг |
АТС код: | M05BA06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |