| Торгівельне найменування: | АРТИШОК-АСТРАФАРМ |
| Виробник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
100 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули |
100 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6960/01/01 |
| Наказ МОЗ | №332 від 17.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Заявник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Cynara scolymus** |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить артишоку посівного екстракту сухого (cynara scolymus) (екстрагент етанол 60 %) з вмістом гідроксикоричних кислот не менше 2,5 %, у перерахуванні на суху речовину 100 мг |
| АТС код: | A05AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
