МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОТЕФЛАЗІД
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Науково- виробнича компанія "Екофарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідкий екстракт (субстанція) в ємностях або каністрах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/16415/01/01
Наказ МОЗ№2198 від 05.12.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 31.05.2022
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Науково- виробнича компанія "Екофарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 мл рідкого екстракту (субстанції), одержаного із трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1), містить флавоноїдів не менше 0,32 мг у перерахунку на рутин та карбонових кислот не менше 0,30 мг у перерахунку на яблучну кислоту.
Розчинник екстракції: етанол 96 %
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні