| Торгівельне найменування: | ВАНСТАФ |
| Виробник: | Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій, 1000 мг 1 флакон з порошком у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17479/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.06.2019 по 13.06.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.01.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Vancomycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить ванкоміцину гідрохлориду, що еквівалентно ванкоміцину 1000 мг |
| АТС код: | J01XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
