Торгівельне найменування: | САНОРИН-АЛЕРГО |
Виробник: | САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Іспанія Галенікум Хелс, С.Л. (фізико-хімічний контроль серії, випуск серії), Іспанія Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн, С.Л.Ю. (мікробіологічний контроль серії), Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей назальний, розчин |
1 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17780/01/01 |
Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.11.2019 по 21.11.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.02.2023 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Azelastine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг |
АТС код: | R01AC03 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 27 місяців |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |