МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕНТИЛІН
Виробник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки пролонгованої дії по 400 мг по 10 таблеток у блістері по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки пролонгованої дії 400 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2694/01/01
Наказ МОЗ№2069 від 09.09.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2019
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Pentoxifylline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка пролонгованої дії містить 400 мг пентоксифіліну
АТС код:C04AD03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні