Торгівельне найменування: | БАНЕОЦИН |
Виробник: | Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії), Австрія П&Г Хелс Австрія ГмбХ & Ко. ОГ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь по 5 г або по 20 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь |
|
5 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
мазь |
|
20 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3951/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.01.2022 |
Причина: | введення додаткового виробника |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО |
АТС код: | D06AX |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |