МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОСТАПЛАНТ
Виробник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 320 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 320 мг 10 шт. блістер 3 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4372/01/02
Наказ МОЗ№1479 від 10.08.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 10.08.2018
Заявник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Sabalis serrulatae fructus
Синонімічне найменування:Serenoa repens*
Склад діючих речовин:1 капсула містить 320 мг екстракту плодів пальми сабаль (Serenoa repens) (10–14,3:1), екстрагент – етанол 90 % (м/м)
АТС код:G04CX02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні