| Торгівельне найменування: | НЬЮРЕКСАН® |
| Виробник: | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 25 або по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
25 шт |
контейнер поліпропіленовий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
50 шт |
контейнер поліпропіленовий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17415/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.05.2019 по 17.05.2024 |
| Заявник: | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: Avena sativa D2 - 0,6 мг, Coffea arabica D12 - 0,6 мг, Passiflora incarnata D2 - 0,6 мг, Zincum isovalerianicum D4 - 0,6 мг; |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
|
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
