МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАРАЦЕТАМОЛ
Виробник:ХЕБЕЙ ЦЗІХЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:кристлічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/19724/01/01
Наказ МОЗ№773 від 25.04.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.12.2022 по 05.12.2027
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:парцетамолу від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період переконтролю - 48 місяців
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні