| Торгівельне найменування: | АМБРОЛІТИН® |
| Виробник: | АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії), Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у скляному або поліетилентерефталатному флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
15 мг/5 мл |
100 мл |
флакон скляний |
1 |
пачка з картону з 1 флаконом разом з мірним стаканчиком |
1 |
|
| сироп |
15 мг/5 мл |
100 мл |
флакон поліетилентерефталатний |
1 |
пачка з картону з 1 флаконом разом з мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12426/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Заявник: | АТ "Софарма", Болгарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ambroxol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг |
| АТС код: | R05CB06 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
