Торгівельне найменування: | ПАКЛІТЕРО® |
Виробник: | ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
5 мл (30 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
16,7 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
50 мл (300 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14743/01/01 |
Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.11.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 18.04.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Гетеро Лабз Лімітед, Індія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Paclitaxel |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить паклітакселу 6 мг |
АТС код: | L01CD01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |