Торгівельне найменування: | ДИПІРИДАМОЛ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг по 50 таблеток у банках або контейнерах; по 50 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру в пачці; по 40 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
50 шт |
банка |
1 |
|
|
|
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
50 шт |
контейнер |
1 |
|
|
|
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
50 шт |
банка |
1 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
50 шт |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
25 мг |
40 шт |
блістер |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7465/02/01 |
Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.09.2022 |
Причина: | зміна назви заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Dipyridamole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить дипіридамолу 25 мг |
АТС код: | B01AC07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |