Торгівельне найменування: | БЕТФЕР 1А ПЛЮС |
Виробник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 6 000 000 МО (30 мкг); 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій стерильна) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; 4 флакони з порошком у комплекті з 4 ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій стерильна) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
6000000 МО (30 мкг) |
флакон |
1 |
блістер з 1 флаконом в комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл |
1 |
пачка з картону |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
6000000 МО (30 мкг) |
флакон |
1 |
блістер з 1 флаконом в комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл |
4 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/15462/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.09.2016 по 21.09.2021 |
Заявник: | ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon beta-1a |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 30 мкг (6 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1а людини |
АТС код: | L03AB07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |