МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕТФЕР 1А ПЛЮС
Виробник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій по 6 000 000 МО (30 мкг); 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій стерильна) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; 4 флакони з порошком у комплекті з 4 ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін'єкцій стерильна) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 6000000 МО (30 мкг) флакон 1 блістер з 1 флаконом в комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл 1 пачка з картону
порошок для розчину для ін'єкцій 6000000 МО (30 мкг) флакон 1 блістер з 1 флаконом в комплекті з 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл 4 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/15462/01/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.09.2016 по 21.09.2021
Заявник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Interferon beta-1a
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить 30 мкг (6 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета-1а людини
АТС код:L03AB07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні