МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕРАФЛЕКС®
Виробник:Контракт Фармакал Корпорейшн (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за виробництво in bulk), США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули, по 30, або 60, або 120, або 200 капсул у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 30 шт флакон пластиковий 1 коробка з картону 1
капсули 60 шт флакон пластиковий 1 коробка з картону 1
капсули 120 шт флакон пластиковий 1 коробка з картону 1
капсули 200 шт флакон пластиковий 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7749/01/01
Наказ МОЗ№1808 від 18.10.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2018
Заявник:ТОВ "Байєр", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 капсула містить 500 мг D-глюкозаміну гідрохлориду, 400 мг натрію хондроїтину сульфату
АТС код:M09AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні