| Торгівельне найменування: | АЗИТРО САНДОЗ® |
| Виробник: | С. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 17,1 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці. |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл (після розведення) |
17,1 г для 20 мл суспензії |
флакон |
1 |
картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл (після розведення) |
24,8 гÒдля 30 мл суспензії |
флакон |
1 |
картонна коробка з флаконом у комплекті з адаптером та шприцом для дозування |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4764/02/02 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг у формі азитроміцину моногідрату |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
